电池申请UN38.3认证流程周期?

2024-11-27 09:00 27.38.245.94 1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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电池申请UN38.3认证流程周期?
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产品详细介绍

根据民航规章的新要求,航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查,zui重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航指定的第三方检测机构,也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告,民航将禁止锂电池进行航空运输。

UN38.3认证产品范围

1.各种铅酸蓄电池(如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等)

2.各种动力二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等)

3.各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等)

4.各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等)

5.各种一次电池(如碱性锌锰电池、锂锰电池等)

锂电池或电芯做UN38.3需要在电池或电芯上标示出型号,电压,容量,以及能量(Wh),四者缺一不可

1、锂电池的规格书,注意规格书里的型号、容量与样品上标示的必须一致。

2、委托书与运输保函按要求填写规范,运输保函应与出货时信息保持一致,附件资料需签字盖章快递纸档给我们(推荐),也可扫描发电子档。

3、单电芯电池需提供样品数量:20个电池,25个电芯

4、多电芯电池需提供样品数量:18个电池,25个电芯

5、纯电芯测试需提供样品数量:37个电芯

6、包装图片,包装箱从外到内依次各拍一张图片,拍外包装箱时,沿对角方向拍,要能拍到三个面。包装方式不同,箱体贴的标签也不同。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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