家用美容仪检测报告
2024-12-29 09:00 27.38.245.6 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 家用美容仪检测报告
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
家用美容仪产品目前在我国主要归类为皮肤及毛发护理器具,且单相器具额定电压不超过250V,则该产品应执行标准为国家强制性标准GB4706.1-2005 《家用和类似用途电器的安全 第1部分 通用要求》。还有一个专门针对美容仪的标准GB/T36419-2018 《家用和类似用途皮肤美容器》在行业内使用。
消费者健康安全和使用体验,多项指标参照国内外的相关标准法规等,如邻苯二甲酸酯、镍释放量两个指标参照GB/T29786-2013《电子电气产品中邻苯二甲酸酯的测定 气相色谱-质谱联用法》和镍释放量参照了欧盟REACH法规要求EN 1811:2011 + A1: 2015的相关规定要求;而在电气安全能方面参考了国家推荐行标准GB/T 36419-2018《家用和类似用途皮肤美容器》的相关要求进行测试。
2. 化学安全性指标:限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚)、邻苯二甲酸酯(4P)、镍释放量;
3. 电气安全指标:耐潮湿、功能表面温度大小及均匀性;
4. 使用智能性指标:产品外观做工、产品手柄结构、产品档位控、说明书易读性、工作状态提醒;
5. 主观体验指标:瞬间提拉效果、二次清洁效果、温热导入效果;
6. 客观评价:化学安全指标和电气安全指标;主观评价:使用智能性指标和主观体验指标;
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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