蓝牙手表日本TLELC认证如何申请?
更新:2025-01-31 09:00 编号:11332740 发布IP:27.38.245.6 浏览:56次- 发布企业
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详细介绍
日本无线TELEC认证
日本TELEC认证Zui新标准,TELEC认证的技术标准是指在线技术法规合规认证体系中列出的指定无线电设备的分类和技术标准。这些技术标准和无线电规则(无线电管理委员会规则)188的技术要求不同,以“无线电规则”为准。
TELEC是日本无线产品的强制认证,有些类似于国内SRRC。它遵循日本的无线电波方法。具体的测试规范是遵循MIC(日本内务省)通告第88号规定,还保持测试规范的更新以进行。
WiFi和蓝牙产品,测试项目基本上是欧洲标准和美国标准测试方法不同。TELEC认证包括测试认证(TestCertification)和型式认证(TypeCertification)。测试认证是针对每一个设备单元进行验证,该认证只对每一个经过了验证的设备单元有效;型式认证是指对同样设计和制造的一批设备的样品进行验证,该认证对该批设备都有效,但如果设备的设计或制造发生了改变,设备将需要重新认证。
对于非低功率无线电站及其终端设备的使用需要向MIC申请执照。对于电信终端设备的符合性认证分两种情况:对于普通电话装置,只要按电信事业法要求进行JATE认证;对于无线的终端设备,除了需要按电信事业法要求进行JATE认证外,还需要按无线电法要求进行TELEC认证。
TELEC准备资料:
1、使用说明书(备注说明下,这产品如何难打开)
2、线路图
3、LAYOUT图
4、功能原理描述
5、方框图(成品方框图及无线模块的方框图)
6、ISO证书(含公司质量控制文件)
7、天线测试报告(含测试图及增益数,报告要有签名盖章日期)
8、BOM表
9、产品标签电子档
10、负责人的联系方式:电话、传真、邮件及电子英文签名
11、对于系列申请的说明,要把附加型号的作个差异说明(不同只写外观不同)及提供各附加型号的产品图片
认证类型
TELEC认证包括测试认证(Test Certification)和型式认证(Type Certification)。
测试认证是针对每一个设备单元进行验证,该认证只对每一个经过了验证的设备单元有效;WiFi和Bluetooth产品其的测试项目基本上与欧标的EN300 328类似.
其中2.4GHz WiFi产品(802.11b/g,2412~2472 MHz)和Bluetooth产品使用的标准为MICNotice No.88 Annex43,对于2.4GHz WiFi产品的14信道(Channel 14:2471 ~2497MHz)则需要单独使用Annex44进行测试和出具报告,相应的规费也需要增加。
对于5GHz WiFi产品(802.11a,5180~5320MHz,W52 Band和W53Band)遵循的测试标准为Annex45,需要注意的是,资料显示,MIC近期将会修改Annex45,将5.6GHz设备(BandW56)也归入Annex45,并且对Band 56频段有更加严格的DFS测试要求。
2.4GHz WiFi产品(802.11b / g,2412-2472 MHz)和蓝牙产品的标准是MIC NoticeNo.88 Annex43,但对于2.4GHz WiFi产品的14通道(通道14:2471-2497MHz),使用附件44进行测试和报告,相应的费用也需要增加。
对于5GHz WiFi产品(802.11a,5180~5320MHz,W52 Band和W53Band)遵循测试标准Annex45,但应该注意的是,数据显示MIC将很快修改附件45,5.6GHz器件(BandW56)包含在附件45中,对56频段有更严格的DFS测试要求。
TELEC认证需要提交的资料
(1) 技术型号规格表
(2) 质量管理体系声明
(3) 质量控制确认书方法或制造商ISO 9001 证书
(4) 施工保函确认书
(5) 额定功率声明
(6) 天线报告
(7) 测试报告 (包括测试结果, 测试设置照片和进行的检查)
(8) 方框图、 示意图、材料清单、零件放置、IC数据表、内部和外部照片、产品说明、用户手册、操作/技术说明、配件说明)
(9) 标签信息 (标签位置、标签内容)
(10) 如果你作为代理或授权代表制造商还需托书/授权信
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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