坦桑尼亚PVOC认证申请流程
2024-12-29 09:00 27.38.245.6 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
坦桑尼亚国家标准局(TBS)实施和执行的符合性评估程序(PVOC)。
所有在 PVOC 程序涵盖的管制产品都必须要进行检查,产品需符合坦桑尼亚国家标准和其他认可标准,在此基础上出具产品符合性证书(COC) 。
坦桑尼亚COC认证办理流程
一、测试、验货认证。即出运的产品需进行产品测试和现场检验,以证实产品符合相关标准、关键要求 或者制造商规范的。该认证途径适用于贸易商或制造商出口的所有产品,也适用于所有的贸易方。流程如下:
a.出口商提交认证申请表(RFC)
b.PVOC国家办公室审核认证申请表/认证文件
c.PVOC国家办公室委派指定检验员执行现场检验
d.执行大货抽样测试
e.PVOC国家办公室签发Zui终符合性证明书(COC)
二、产品登记、验货认证。此方式是由PVoC国家办公室进行产品登记,为质量合理和稳定的产品提供的一种快速认证 程序。对频繁出口同类货物的供应商,此途径值得推荐。流程如下:
a.产品登记:出口商提交产品登记申请表至PVOC国家办公室;PVOC国家办公室审核登记申请资料
b.登记产品的认证程序:
提交认证申请表(RFC);
PVOC国家办公室委派指定检验员执行现场检验;
执行随机的大货抽样测试;
PVOC国家办公室签发Zui终符合性证明书(COC)。
三、产品注册。此方式只适用于能证明在生产制造过程中执行质量管理体系的制造商,由PVoC国家办公室审查该产品的生产程序和注册产品。
申请坦桑尼亚COC/PVOC流程:
a.客户提供的资料包括发票&装箱单、产品检测报告、PVOC申请表
b.资料审核
c.资料审核通过后,安排检验日期
d.检验通过后,客户提供Zui终商业invoice、装箱单,安排出证
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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