“CE”标志是欧盟强制性认证标志,不论产品是否是欧盟生产,想要进入欧盟市场销售都需要加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。随着中国对外贸易的不断深入,人们对于CE认证的了解逐渐加深,产品含有CE标志,也更容易获得国内消费者对于产品质量的信赖度。
洗眼器CE认证需要提交的资料有哪些?
1、营业执照副本复印件;
2、产品说明书(安装、操作和维护方法);
3、差异性说明(多型号);
4、测试样品:1件(根据不同的安全标准,样品数量可能增加)等。
“CE”标志是欧盟强制性认证标志,不论产品是否是欧盟生产,想要进入欧盟市场销售都需要加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。随着中国对外贸易的不断深入,人们对于CE认证的了解逐渐加深,产品含有CE标志,也更容易获得国内消费者对于产品质量的信赖度。
洗眼器CE认证需要提交的资料有哪些?
1、营业执照副本复印件;
2、产品说明书(安装、操作和维护方法);
3、差异性说明(多型号);
4、测试样品:1件(根据不同的安全标准,样品数量可能增加)等。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |