广东企业标准备案要怎么办理?

2024-12-23 08:15 27.38.236.219 1次
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企业标准备案,企业标准备案办理,企业标准,企标,标准备案办理
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产品详细介绍


广东企业标准备案要怎么办理?


为什么要企业标准备案?


目前很多新兴的产品还没有来得及制定国家标准或者行业标准,需要到市场上销售,就必须有相关的检测报告,企业必须制定符合自己产品特点的企业标准,并且通过企业标准的测试,才能销售。


企业标准备案意义归纳如下:


1、可以了解标准的制定情况,特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品,既没有国家标准,又没有行业标准,也没有制定企业标准,就可以监督、帮助企业尽快做企业标准编写并且备案。


2、对于企业的产品标准来说,当供需双方由于产品贸易发生争议时,标准化主管部门可以依据合同规定的企业产品标准进行仲裁和检验。这个企业标准,应该是已经备案的标准,而不是企业随意选用的标准。


3、便于发现企业标准是否遵守有关强制性标准的情况,如果发现有违背的情况,可以及时予以纠正或停止执行相应的标准。


三、企业标准主要有以下几类


1、企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,制定的企业产品标准;


2、为提高产品质量和技术进步,制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准;


3、对国家标准、行业标准的选择或补充的标准。


产品备案涉及领域


橡塑制品、日用产品、化妆品、消毒剂、抗/抑菌制剂、卫生用品、日用百货、化学化工、服装防护、消毒卫生、汽车配件、文化教育、建筑材料、食品快消、轻工玩具、农产品等行业。


主要涉及区域


1、华东:上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东


2、华南:广东、海南、广西


3、华北:北京、天津、河北、山西、内蒙古


4、华中:河南、湖北、湖南


5、西南:四川、重庆、贵州、云南、西藏


6、西北:陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆


7、东北:辽宁、吉林、黑龙江


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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