蓝牙设备EN300328测试报告办理流程
更新:2025-01-27 08:15 编号:11483525 发布IP:27.38.236.219 浏览:37次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,蓝牙设备,CE认证办理,蓝牙设备CE认证,CE,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
蓝牙设备EN300328测试报告办理流程
1、递交产品资料包括用途、款式 图片,以及相关参数资料,以便报价。
2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)
3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的。
4、确认证书信息,支付尾款取得证书。
蓝牙设备做EN300328测试报告办理标准步骤有哪些?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。欧盟EN300328标准是针对工作在2.4GHzISM频段并采用宽带数字传输的设备,包括常见的无线局域网、蓝牙等产品。工作在此频段的无线电设备数量庞大,EN300328标准给出了此类产品的规范,确保无线电设备相互之间或对人类健康不会造成干扰,以提高无线频谱利用率。需要做EN300328标准测试报告欢迎来电我们联系我司国瑞质量检测进行办理。
EN300328标准简介
2016年11月14日发布的ETSI EN300328v2.1.1是自更新RED指令后EN300328发布的首个版本,v2.1.1版相对于R&TTE指令下的v1.9.1版本的主要变化是将ReceiverBlocking从作为Adaptivity测试过程中的一个加扰步骤独立出来,单独作为一个测试项,用加入阻塞信号前后,EUT在接收模式下丢包率(PER)的变化情况来评估接收机性能,对无线射频接收机性能提出了更高的要求。
而就在2019年07月24日,欧洲电信标准协会(ETSI)正式发布了EN300328v2.2.2正式版(以下简称新标准),相对于v2.1.1(以下简称旧标准)
目前,在欧盟官方期刊(Official Journal of theEuropean Union)上公布关于EN 300328标准的引用依然是V2.1.1版,在企业申请CE认证时,仍需要按V2.1.1旧版标准进行测试和发证,待V2.2.2版在欧盟官方期刊正式公布后,检测机构才能够按V2.2.2版标准进行测试和发证。但若企业目前申请CENB认证即能按照V2.2.2版本要求进行测试和发证。
EN300328 标准测试主要内容
1、发射机杂散
发射机杂散(Transmitter UnwantedEmissions in the SpuriousDomain)在694MHz-862MHz频段的限值由原来的-54dBm/100kHz上调至-36dBm/100kHz,限值增加了18dB,要求更为宽松。
2、接收机阻塞
关于接收机阻塞测试(ReceiverBlocking),新版标准修改了接收机类型的定义、测试方法和限值要求。
蓝牙设备EN300328测试报告办理标准步骤
蓝牙设备EN300328标准测试报告要准备的技术文件
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC)。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24