聚光灯ERP能效测试怎么办理?
更新:2025-01-27 08:15 编号:11483684 发布IP:27.38.236.219 浏览:25次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ERP能效指令,ERP,ERP能效指令办理,聚光灯ERP能效指令
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
聚光灯ERP能效测试怎么办理?
聚光灯ERP检测的范围有:
1、节能灯ERP认证要求:NO.244
2.AV产品、IT产品的ERP认证要求:NO. 1275
3.TV产品的ERP认证要求:NO.642
4、机顶盒的ERP认证要求:NO. 107
5、镇流器、荧光灯的ERP认证要求:NO.245
6、外部电源、适配器、充电器的ERP认证要求:NO.278
ERP能效认证简介
ErP认证是CE认证的能效认证部份2013年开始强制执行。ErP =Energy-related Products,即能源相关产品。
指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的,在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。
它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件,它们作为独立部件针对至终用户被投入到市场和/或被交付使用,它们应能够被独立地进行环境影响评估。ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE标志指令,ErP指令的要求将连同安规,电磁兼容,无线电等其他要求一同被执行。
聚光灯ERP测试步骤及流程:
1、符合性评估,根据ErP指令要求,制造商可在“内部设计控制"或"环境管理体系"两种评定模式中选择一种进行评定;
2、整理并形成技术文档(TDF);制造商必须形成技术文档;技术文档应包括设计、制造、运行和产品至终处置的信息;细节将通过各产品的执行措施加以明确。
3、发布符合性声明(DoC);基本信息遵照的指令及标准。
4、标贴CE标志;协调标准测试-EMC,LVD等;标贴CE标志。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24