什么要做CCC认证?2021年新CCC目录
2025-01-10 08:15 27.38.236.204 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CCC认证,CCC认证办理,CCC认证检测,CCC,3C,3C认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
什么要做CCC认证?2021年新CCC目录
2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度,也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。
列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、电线电缆、玩具等产品,其中CQC被指定承担CCC目录范围内17大类111种产品的3C认证工作。%title插图%num
截止至2019年12月31日,CCC强制认证产品范围包括如下17大类产品:
1. 01电线电缆
2. 02电路开关及保护或连接用电器装置
3. 05电动工具
4. 06电焊机
5. 07家用和类似用途设备
6. 08音视频设备类
7. 09信息技术设备
8. 10照明设备
9. 11机动车辆及安全附件
10. 12机动车辆轮胎
11. 13安全玻璃
12. 16电信终端设备
13. 19安全技术防范产品
14. 21装饰装修产品
15. 22玩具
16. 23防爆电气
17. 24家用燃气具
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP一类的申请详细说明在巴基斯坦,医疗器械的注册受到巴基斯坦药品管理局(DRAP)的严格监管。根据产品... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的法律和合规要求在巴基斯坦进行医疗器械DRAP注册时,授权代表(AuthorizedRepres... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP三类的注册资格在巴基斯坦,DRAP(三类医疗器械)注册是一个严格的过程,涉及高风险的医疗器械产... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的认证期限在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册认证期限通常取决于多个因素,包括产品类别(例如... 2025-01-09