灯具CMA质检报告怎么办理?

更新:2024-06-27 08:15 发布者IP:27.38.236.204 浏览:1次
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灯具CMA质检报告怎么办理?


灯具质检报告的检测标准是根据**制定的GB7000的标准进行测试的质量检测报告,常见需要检测报告的灯具有:球泡、天花灯、投光灯、射灯、导轨灯、吊灯、节庆灯、中国结、户外广场灯,投光灯、地埋灯、T5T8灯管等等,户外灯具的质检报告除了要考虑灯具的安全检测内容外,还要考核防尘防水,环境可靠性,抗老化等。灯具类质检报告怎么做?


灯具的质检报告经常用于工程招投标,工程验收,天猫淘宝线上入驻等。


一、灯具质检报告的流程:


1、提供合格的产品进行检测,我们提供样品整改合格


2、申请商的营业执照复印件或照片


3、样品的参数及型号


二、灯具质检报告的有效期:


现有法规以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期,一般的都是行业默认的时间或者是企业设定的有效时间。


产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论,结论按适用性分为二类:


1、检测样品是企业自送样,因此结论仅对送样样品有效。


2、检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,因此,检测结论对该批量产品有效。因此,检测报告只注明签发日期,而不注明报告有效期,对于送样的检测报告,只要产品设计,产品所使用的原材料和元部件没有变化,检测结果就应有效;对于批量产品抽样检测报告,报告一次有效。


有关质量监管部门提到检测报告有效期,可能是质疑产品与当初检测样品的一致性,或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上,一个产品,特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的,特别是原材料和元部件供应商。


因此,理论上检测报告没有有效期,但是,实践中种种原因又不可能维持检测报长期有效


三、灯具类做一份检测报告多少钱?


关于这个问题,主要是看测试产品,测试项目,测试资质。不同的测试产品对应的测试标准不同,所检测的也不同,有没有测试资质,因而测试费用不会不一样。另外测试标准全项检验和部份检验的测试费用也是不一样的,所以在测试之前,这些问题一定要了解清楚。


所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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法定代表人陈影君
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主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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