ERP能效检测办理要求,怎么办理欧盟ERP能效标识?

2024-12-13 08:15 27.38.236.204 1次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
ERP能效指令,ERP,ERP能效指令办理,欧盟ERP能效指令
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

ERP能效检测办理要求,怎么办理欧盟ERP能效标识?

ERP检测的范围有:


1、节能灯ERP认证要求:NO.244


2、AV产品、IT产品的ERP认证要求:NO. 1275


3、TV产品的ERP认证要求:NO.642


4、机顶盒的ERP认证要求:NO. 107


5、镇流器、荧光灯的ERP认证要求:NO.245


6、外部电源、适配器、充电器的ERP认证要求:NO.278

欧盟ERP能效标识办理步骤及流程:


1、符合性评估,根据ErP指令要求,制造商可在“内部设计控制”或“环境管理体系”两种评定模式中选择一种进行评定;


2、整理并形成技术文档(TDF);


制造商必须形成技术文档;技术文档应包括设计、制造、运行和产品至终处置的信息;细节将通过各产品的执行措施加以明确。


3、发布符合性声明(DoC);


基本信息;遵照的指令及标准。


4、标贴CE标志;


协调标准测试–EMC, LVD等;标贴CE标志。


欧盟ERP能效标识办理周期:


常规为2-3周,可加急,加急需另付费用。


电子设备欧盟ERP能效标识办理机构有哪些?我司国瑞质量检测机构,拥有设备完善的自建实验室,专业办理CE、ERP等各项检测认证服务10余年。需要办理欧盟ERP能效标识欢迎来电我们联系我们进行办理。


欧盟ERP能效认证简介


ErP认证是基于欧盟CE标志下ErP指令的一个认证要求,而ErP指令是新的欧洲CE标志法规,作为一项CE标志指令,ErP指令现已要求将连同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被执行。相关实施措施涉及的产品在出口欧洲之前,必须考虑ErP指令的要求,才可以加贴CE标识。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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