儿童服饰CE认证办理
2024-12-29 09:00 27.38.236.204 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 儿童服饰CE认证办理
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
欧洲市场对儿童服饰的品质要求近乎苛刻,除了对于有毒有害化学元素,燃烧风险有严格要求外,还对儿童服装的绳索和抽绳都会有严格的要求。那么,对于儿童服饰来说,是否需要进行CE认证?在欧盟销售时是否需要DoC?是否需要进行CE认证符合性声明?
儿童服饰来说,出口到欧盟成员国的产品大部分是要做CE认证,若是不在CE管制范围内的产品可以不做CE,而儿童服饰是需要先进行CE认证才可以在欧盟认证。
儿童服饰在欧盟销售需要 DoC符合性声明?
对于儿童服饰来说,为了让产品可追溯,境外卖家投放到欧盟市场除了须加贴CE标志,产品也必须在标签上标有欧代名称和联络地址。而欧代对商品可能引发的任何风险也会告知相关机构,并采取纠正商品的任何不合规问题。
随着政策的完善,欧盟代表将承担更多的责任和风险,入局欧盟代表的服务商将。而对于需要进行CE认证的商品,必须要有DOC符合性声明。
什么是DoC符合性声明?内容包括哪些?
符合性声明即Declaration ofConformity,CE认证指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明(或“欧盟符合性声明DOC”)作为合格评定程序的一部分。必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。该文件称为“性能声明DoC”。
DoC的内容包括哪些重要信息?
在Zui新的产品销售期间,必须保留DOC,为期十年。我们建议您在销售的每种产品或向同一Zui终用户销售的每批相同产品中提供DOC符合性声明。
可以为单个产品或一系列类似产品颁发DOC。可以提及多个指令,声明需要由有权代表制造商作出具有约束力的承诺的人签署,一般是总经理或质量经理。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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