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怎么办理美国EPA认证?

更新:2024-05-06 08:15 发布者IP:27.38.232.195 浏览:1次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
EPA注册,手机消毒盒美国EPA注册,消毒盒EPA注册
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

怎么办理美国EPA认证?


EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写,它的主要任务是保护人类健康和自然环境。申请epa认证需要哪些资料?下面带大家了解一下相关内容!


EPA认证准备资料


营业范围;


美国代理名称;


邮寄地址;


产品名称;


型号;


相关规格;


场所编号;


参考报告;


主要出口地区;


预计年销售量;


EPA认证流程


向EPA申请制造商代码;


准备产品资料以及样品;


进行排放测试,证明符合排放标准;


制造商配合提供信息,准备完整的证明申请;


向EPA提交证明申请和测试数据;


EPA审查资料(审查过程中,EPA会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息,以及是否需要进行证实测试);


审查合格,发证(EPA证书为年度性证书,证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效,具体失效日期取两者中较早到达的日期。)。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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