护眼台灯CE认证怎么办理
2025-01-10 09:00 27.38.245.24 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 护眼台灯CE认证怎么办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
护眼台灯CE认证参考标准：
EN 60598-2-1:1989灯具第2部分:特殊要求第一节-固定通用灯具
IEC 60598-2-1:2020照明设备-第2-1部分：特殊要求-固定式通用灯具
EN 60598-1:2015+A1：2018灯具第1部分:一般要求和试验(IEC 60598-1:2014)
EN 62493:2015评估与人体暴露于电磁场有关的照明设备
EN IEC 62031:2020一般照明用LED模组 安全规范（IEC 62031：2018）
EN 62471:2008灯具和灯具系统的光生物安全性
EN IEC 55015:2019+A11:2020电气照明和类似设备无线电干扰特性的限值和测量方法
EN 61547:2009一般照明设备EMC豁免要求（IEC 61547：2009）
EN IEC 61000-3-2:2019 2019电磁兼容EMC极限谐波电流发射限值
EN 61000-3-3:2013+A1:2019电磁兼容性(EMC)3 -3部分:限制 限制公共低压供电系统中的电压变化、电压波动和闪变，适用于额定电流为16a的设备阶段和不受条件连接（IEC61000-3-3：2013）
EN IEC 62031:2020 一般照明用LED模组。安全规范（IEC 62031：2018）
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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