结构钢热轧产品CE认证EN10025标准
更新:2025-01-25 09:00 编号:11592449 发布IP:27.38.245.24 浏览:116次- 发布企业
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详细介绍
结构钢热轧产品EN 10025-1标准是什么?
EN10025-1规定了热轧结构钢扁钢和长钢产品的要求。这不包括结构空心部分和管子。该标准还规定了这些产品的一般交货条件。覆盖的钢通常用于焊接,螺栓连接和铆接的结构。EN10025-1不适用于涂层产品或一般结构应用中使用的钢材。
结构钢热轧产品CE认证EN 10025标准涵盖内容?
EN10025-1着眼于这些钢产品的分类和名称。它说明了制造过程,炼钢和交货条件。该标准还对钢产品的化学成分和机械性能提出了要求。涵盖的其他主题包括检查,采样和各种测试方法,包括冲击,拉伸和屈服测试。
第1部分-一般技术交付条件。
第2部分-非合金结构钢的技术交付条件。
第3部分-正火/正火轧制可焊接细晶粒结构钢的技术交货条件。
第4部分-热机械轧制可焊接细晶粒结构钢的技术交货条件。
第5部分-具有改善的耐大气腐蚀性能的结构钢(也称为耐候钢)的技术交付条件。
第6部分–高屈服强度结构钢的扁平产品在淬火和回火条件下的技术交货条件。
按照欧洲标准分类,必须使用标准符号来引用结构钢,这些符号包括但不限于:“ S” 235” J2” K2” C” Z” W” JR'JO”。
S –表示它是结构钢
235 –与钢的Zui小屈服强度有关(在16mm的厚度上测试)
J2 / K2 / JR / JO –相对于夏比冲击或“ V”形缺口测试方法的材料韧性
W –耐候钢(耐大气腐蚀)
Z –垂直于表面强度有所提高的结构钢
C –冷弯
欧盟标准分类本质上不是全球标准,在世界其他地区可能会使用许多具有相同化学和机械性能的相应等级。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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