CCC/CQC认证办理流程周期
更新:2025-01-19 07:07 编号:11612925 发布IP:27.38.245.68 浏览:55次- 发布企业
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详细介绍
CCC/CQC认证
3C认证(China CompulsoryCertification)
中国强制性产品认证,是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,于2003年8月1日强制实施。在强制认证目录内的产品,含电线电缆、电路开关及保护或连接用电器装置、低压电器、小功率电动机、电动工具、电焊机、家用和类似用途设备、音视频设备类、信息技术设备、照明设备、电信终端设备、医疗器械产品、安全技术防范产品、玩具、安全技术防范产品、无线局域网产品等30多大类电器产品。
CQC(质量认证中心)
自愿性认证目录内的项目,如家用电器、制冷设备、热泵、变压器、变流器、互感器及电力电子设备、电线电缆及其附件、原料、机动车电气设备及其零件、能源系统及蓄电池、原电池、电子元器件、电动机、发电机及其零件、泵、压缩机、配电和控制设备及其零件、灯、照明设备及其附件、电动工具及其零件、环境污染防治设备、计算机及信息技术设备、音视频设备、医疗器械、测量、检验仪器仪表及控制系统、液体、气体净化设备、有毒有害物质限量可以申请CQC证书,向中国消费者提供强有力的第三方安全认可证明。
3C/CQC认证程序由以下环节组成:
1. 向认证机构,如中国质量认证中心,提交认证申请和认证机构受理申请;
2. 认可实验室对样品进行型式试验;
3. 认证机构对工厂进行审查;
4. 认证机构对认证结果评价与批准;
5. 认证机构对获证后的产品和工厂实施监督。
提示:
由CB转CCC/CQC时:
·CB证书上的申请人、制造商、生产厂、产品名称、型号、规格与CCC申请的对应内容必须一致。
·CB证书和报告的颁发日期距今不超过三年。
·零件清单中的关键部件电线组件(或插头电源线,内部导线)、器具插座、熔断器、电动机、内置电源等必须有CCC认证。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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