亚马逊UL62368报告
2025-01-10 09:00 27.38.245.68 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 亚马逊UL62368报告
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
亚马逊UL62368报告授权办理机构,
UL62368报告,主要针对的产品是音视频类产品,这类产品上线美国亚马逊站就需要提供FCC认证和UL62368-1认证的文件,才可以通过亚马逊的审核。UL62368强制执行时间:2020年12月20日,之前的UL60950报告马上要过期了,请大家及时更新UL报告。
亚马逊这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告,这个报告需要由有ILACISO17025资质的实验室颁发的才可以。不一定要做UL认证,直接做UL报告即可。这样的成本会降低很多,周期节省很多。
UL62368-1是一本基于HBSE危险防护工程为基础原则而制定的安全法规标准,导入的观念与现行的法规标准略有不同,该标准覆盖了资讯产品和音视频设备里对人和环境的危险,以及相应的危险防护。实际上,UL62368-1是AV音频类UL60065和IT资讯类UL60950的合并版本。
美国消费者在购买AV音频类和IT资讯类产品时总是先看产品是否带有UL标志。零售商和分销商也希望其经销的产品带有公众认可的认证标志。可见UL认证标志的影响力非同小可,UL62368-1适用于信息类、通信类、影音类产品,并于2020年12月20日全面实行。
作为生厂商的你如果想要开拓北美市场,UL62368-1认证是保障产品畅销的有力标志。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP证书申请要求和流程在巴基斯坦,申请DRAP证书(DrugRegulatoryAuthorityof... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册一类DRAP的指南在巴基斯坦注册一类医疗器械(ClassImedicaldevice)时,制造商或... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否会经历多次评估?在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请与市场准入的关系在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册是确保产品合法进入市场的关键步骤。产品的注册通... 2025-01-09
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09