耳机CE认证EN55032测试
2025-01-10 09:00 27.38.232.214 2次- 发布企业
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产品详细介绍
耳机EN50332测试项目:
EN50332分为两个部份,EN50332-1(整机声压测试)和EN50332-2,而EN50332-2又分为EN50332-2-1(播放器输出电压),和EN50332-2-2(耳机电压宽频测试)。第一部份主要针对带耳机的音视频便携式套装产品,而第二部份针对播放器及耳机单独的测试
耳机EN50332常见的测试方法是什么
EN50332测试方法之一:人工耳,模拟人的耳机,让播放器播放特定的音乐,把耳机插入人工耳,用来记录数据。
EN50332测试方法之二:声压仪,让播放器播放特定的音乐,把耳机对准声压仪,读出数据。
EN50332怎么测
EN50332标准测试里,使用一个带标准测试耳的仿真人工头模型在标准的声学试验室内进行测试,测试信号有严格规定,必须按照标准IEC60268-1,对应于不同的播放设备,测试信号应根据标准里规定的相应测试记录电平进行制作;
在测试时,测试设备的降噪系统必须关闭,音量调节到,音调调节到使耳机达到大声压的位置;测试将重复五次,大声压级的测试结果将取其平均值;而对于不带耳机的单纯的播放设备,则需测量并评估其Zui大输出电压。
EN50332分两部分,Part1主要针对带耳机的音视频便携式 套装产品,例如:MP3 ,CD、MD和HD播放机,或者象便携式的收音机和卡式录音机等等art2主要针对那些需单独提供耳机的便携式音视频设备或由其他生产厂商提供的耳机。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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