微型投影仪UL报告怎么办理?

更新:2025-01-18 08:15 编号:11661590 发布IP:27.38.253.41 浏览:49次
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详细介绍

微型投影仪UL报告怎么办理?


微型投影仪UL报告需提供资料

1.检测申请表:申请人应以书面方式要求UL公司对本公司的产品进行检测;


2.公司资料:包含申请公司,列名公司和生产工厂之准确名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真等、产品的名称、产品型号、产品预定的用途;


3. 零件表(BOM):


    -详列组成产品的零部件及型号、额定值、制造厂家的名称;


    - 对于绝缘材料,请提供原材料名称,如GEPolycarbonate, Lexan Type 104;


    -当零部件已获UL认可,请注明该零部件的具体型号和UL档案号;


4.电性能:对于电子电器内产品,需提供电原理图(线路图),电性能表;


5.结构图:产品的结构图或爆炸图、配料表等,并在图纸上注明各部分的名称、尺寸;


6. 其它:产品的照片、使用说明、安全事项或安装说明等资料。


微型投影仪UL认证检测项目

1. 输入输出测试 (input/output);


2. 漏电流(Leakage current from enclosuremeasurement);


3. 触电电流(Risk of Electric Shock);


4. 正常以及异常温升测试(Normal&AbnormaTemperature Test);


5. 异常测试(Class P)-Fault ConditionTests― Electronic Ballasts(Class P);


6. 介电常数测试(Dielectric Voltage―WithstandTest);


7. 跌落测试(Drop Test);


8. 冲击测试(Compact Test);


9. 拉力测试(Strain Relief Test);


10. 外壳应力测试(Mold Stress Test);


11. 潮态测试(Humidity Test);


12. 淋雨测试(Water-spray Test)。

微型投影仪UL认证标准

UL 62368 音频/视觉及 I.T.E. 产品安全标准


UL62368标准是适用于视/音频设备、信息及通信技术设备的全新的安全标准,旨在减少将来为适应产品创新性发展而不断修改现有安全标准的需求。此标准将取代现有的IT类产品标准UL60950和音视频类产品UL 60065。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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