高低温测试依据标准,如何办理高低温测试报告
更新:2025-01-18 08:15 编号:11661776 发布IP:27.38.253.41 浏览:44次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 高低温测试报告,高低温测试报告办理,高低温测试依据标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
高低温测试依据标准,如何办理高低温测试报告
高低温测试依据标准
GB/T 2423.1 《电工电子产品环境试验 第 2 部分:试验方法 试验A: 低温》;
GB/T 2423.2 《电工电子产品环境试验 第 2 部分:试验方法 试验B: 高温》。
GB2423高低温测试怎么做?
GB2423高低温测试是用带加热和制冷功能的可编程高低温箱进行测试。
测试前先检查测试样品的状态,外观、功能、性能等是否正常,并拍照;将样品放入高低温箱中,设置温度箱的高温、低温值及各自保持的时间、变温的时间、周期数。
比如高温70 °C下保持2小时,从70 °C半小时内降到低温-20°C,保持2小时,再从-20 °C半小时内升温到70 °C。如此循环,测试20个循环。
测完后,拿出样品,检查测试后样品的外观、功能、性能等。
如发现样品跟测试前相比无明显变化,或者变化在所定的标准范围之类,则表示测试样品的抗高低温循环性能符合要求,否则为不符合。
电子电器产品的高低温测试分为高低温存储测试和高低温运行测试。
高低温存储是产品不上电,在非工作状态下进行测试。
高低温运行是给产品供电,在产品工作状态下进行测试。
高低温测试对测试的具体温度、高温和低温各自保持的时间、升温和降温的时间、测多少个周期等没有固定的标准,委托方可以自己制定企业内部标准,或按客户要求制定测试条件。
制定测试条件时可参考产品实际的存储环境、运输环境及使用环境等。常做的温度是-30至70°C,温度保持时间2小时至8小时不等,变温时长一般半小时以内,循环周期4至20个周期不等。
GB2423高低温测试费用多少?
GB2423高低温测试的价格是按测试时长来报价,不同大小的产品对应使用不同大小的温度箱,不同大小的温度箱有不同的测试单价,即每小时多少钱,乘以测试总时间。
测试时间长则总价可以给予一定的折扣优惠,测试时间短会有基本的开机费。具体费用请联系国瑞质量检测李工
什么是高低温测试?
高低温测试又叫作高低温循环测试,是产品环境可靠性测试中的一项。
基本上所有的产品都是在一定的温度环境下存储保存,或者工作运行。有些环境下的温度会不断变化,时高时低。
比如在有些温差大的地区的白天黑夜。或者产品在运输、存储、运行过程中反复进出于高温区、低温区。这种高低温环境高温时可能会达到70°C度以上甚至更高,低温时温度可能会达到-20°C度以下甚至更低。
这种不断变化的温度环境会造成产品的功能、性能、质量及寿命等受到影响,会加速产品的老化,缩短产品的使用寿命。
如果产品长期处于这种大幅度交替变化的高温、低温环境下,则需要具备足够的抗高低温循环的能力。
这样我们就需要模拟一定的环境条件,对产品进行高低温测试,以了解产品的性能,如测试结果达不到我们设定的标准,我们就要根据测试情况进行产品改进,重新测试,直至合格。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 吸奶器办理加拿大MDL认证周期多久根据加拿大的医疗器械法规,吸奶器这类医疗器械需要申请并获得MedicalDevi... 2025-01-16
- 吸奶器出口加拿大需要注意什么出口吸奶器到加拿大需要注意以下几个关键点:医疗器械分类:吸奶器在加拿大被分为二类... 2025-01-16
- 吸奶器办加拿大MDL认证需要哪些资料吸奶器在加拿大进行认证所需的资料主要包括以下几个部分:申请表:填写并提交给加拿大... 2025-01-16
- 吸奶器办加拿大MDL认证要求要获得加拿大对吸奶器的认证,您需要遵循以下步骤和要求:1.医疗器械分类吸奶器在加... 2025-01-15
- 吸奶器办欧盟CE认证的复杂程度吸奶器办理欧盟CE认证的复杂程度较高,主要因为吸奶器(尤其是电动吸奶器)属于医疗... 2025-01-15
- 器具开关CE认证需要检测什么项目?办理器具开关CE认证需要提供什么资料?
- 办理手持小风扇PSE认证检测标准,手持小风扇PSE认证需要测试什么项目?
- 微型投影仪UL报告怎么办理?
- 办理无线鼠标CE-RED认证测试需要多久?
- 电动机热保护器CE认证需要检测什么项目?办理电动机热保护器CE认证需要准备什么资料?
- 电动车充电器3C认证检测标准,如何办理电动车充电器3C认证?
- 办理灯串UL报告需要提供什么资料?如何办理灯串UL报告?
- LED灯具CE认证怎么办理?办理LED灯具CE认证需要检测什么项目?
- 面板开关质检报告检测标准,怎么办理面板开关质检报告?
- GB/T16915电气开关质检报告怎么办理?电气开关GB/T16915检测项目