变频器CE认证测试标准和测试项目

2024-11-05 09:00 27.38.253.41 2次
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变频器CE认证测试标准和测试项目
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产品详细介绍

变频器是一种电力控制设备,在自动化工业中应用十分广泛。为保证变频器的安全性,对变频器的安全进行强制认证十分必要。国内变频器厂家出口欧盟,需要对变频器进行CE认证。

依据欧盟CE法规,变频器出口欧盟会涉及到EMC电磁兼容指令和LVD低电压指令。通常会涉及到EN 61800-5-1、EN61800-3、EN 55011和EN 6100-2-2。下面我们来介绍下常用的标准EN 61800-5-1、EN61800-3。

变频器的CE认证EN 61800-5-1标准:

EN61800-5-1的本部分就电气,热和能源安全方面的考虑,规定了对调速功率驱动系统或其元件的要求。除接口要求外,它不涵盖从动设备。它适用于可调速电驱动系统,其中包括功率转换,驱动控制以及一个或多个电动机。不包括牵引和电动车辆驱动器。它适用于直流变频系统连接到Zui高1kV a.c.,50 Hz或60 Hz以及a.c. 驱动器系统的转换器输入电压Zui高为35 kV,50 Hz或60Hz,输出电压Zui高为35 kV。

变频器的CE认证EN 61800-3标准:

EN61800-3指定电源驱动系统(PDS)的电磁兼容性(EMC)要求。 这些都是交流速度可调的 或dc 电机驱动器。 规定了具有高达35kV a.c的转换器输入和/或输出电压(线对线电压)的PDS的要求。

变频器CE认证测试项目:

1.变频器谐波测试

2.传导性能测试

3.辐射性测试

4.逆变测试

5.干扰性测试

6.整流模块测试

7.静态测试

8.动态测试

9.功率测试

10.耐压测试

11.漏电性测试

变频器CE认证需要提交的资料:

1.产品说明书;

2.设计原理及零件图、电路图;

3.关键元器件清单;

4.需要补充的其他资料。

变频器CE认证流程:

1.提交申请表;

2.送样(提供产品相关资料);

3.报价(双方确定检测标准);

4.付款;

5.测试;

6.测试通过,报告完成;

7.项目完成,颁发证书。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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