FCC认证标识要求

更新:2024-07-08 09:00 发布者IP:27.38.253.41 浏览:3次
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产品详细介绍

FCC是美国强制性认证,电子类产品只需要做一个普通的电磁干扰测试即可,如果是无线产品就需要做一个美国本地发证带ID号的证书。

产品及包装上(或说明书)都需要FCC及IC标识,要求如下:

1. 带无线遥控的产品上的标识

(1)发射产品上: ID XXXXXXXX.可以用贴纸或丝印等方式

(2)接收部分的标识如下(30MHz以下的接收器不用加贴--参考FCC15.101)

(3)包装或说明书(或吊卡)上的标识: 警告:此设备符合FCC规则的第15部分。操作受到以下两个条件的限制:(1)本设备不会造成有害干扰;(2)本设备必须接受任何接收到的干扰,包括可能导致意外操作的干扰。 警告:未经合规责任方明确批准的变更或修改可能导致用户操作设备的权限失效。

2. 普通电子产品:

(1)产品上的标识(与带无线遥控产品标识比较,少了产品编号及公司名称):

此设备符合FCC规则的第15部分。操作受到以下两个条件的限制:(1)本设备不会造成有害干扰;(2)本设备必须接受任何接收到的干扰,包括可能导致意外操作的干扰。

(2)包装或说明书(或吊卡)上的标识:同带无线遥控产品的包装上标识

注意事项:FCC标识方法:布标、丝印移印、贴纸(贴纸必须是过胶或胶质的,且粘贴牢固)等。不准贴在电池盖等可移除的部件上,可张贴在底座等不影响外观的位置.

包装上标识的文种与其他包装文字文种对应, 产品上则可只要英文如彩盒是英法文的,则也需要英法文。


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主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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