三类医疗器械经营许可证地址怎么变更？深圳第三类医疗器械(经营)许可证变更地址的流程是什么？三类医疗器械经营许可证人员怎么变更？请找长顺企业管理集团——jingyirola
办理医疗器械经营许可证变更受理条件：
医疗器械经营企业(限体外诊断试剂，具有第三方医疗器械现代物流资质的医疗器械经营企业，医疗器械融资租赁企业
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的不另设立库房;
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯
医疗器械经营许可证变理办理流程如下：
一、受理
1、事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理;
2、申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;
3、申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;
4、申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。
变更医疗器械经营许可证办理材料目录：
1、 医疗器械经营许可变更申请表
2、 医疗器械经营许可证(经营第三类医疗器械) 已关联电子证照
3 、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
4、 经营范围、经营方式说明
5、 经营质量管理制度、工作程序等文件目录
6、 经营设施、设备目录
7、 经办人授权证明
8 、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)
9、 组织机构与部门设置说明
10、 法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明
11、 营业执照(深圳) 已关联电子证照
长顺企业管理集团是一家技术医疗器械咨询公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等城市的医疗器械领域技术咨询服务。长顺企业主要服务于：医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、进口医疗器械注册、体外诊断试剂注册代办理咨询、一类医疗器械产品备案及生产备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案