怎么办理连接器欧盟的CE认证?

更新:2024-05-21 07:07 发布者IP:27.38.245.35 浏览:0次
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CE认证,连接器,CE认证办理,连接器CE认证,CE,检测认证
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产品详细介绍

怎么办理连接器欧盟的CE认证?


连接器做欧盟的CE认证,主要是检测安规方面。


连接器CE认证技术咨询服务,标准


 在电路内被阻断处或孤立不通的电路之间,架起沟通的桥梁,从而使电流流通,使电路实现能。连接器是电子设备中不可缺少的部件,顺着电流流通的通路观察,你总会发现有一个或多个连接器。连接器形式和结构是千变万化的,随着应用对象、频率、功率、应用环境等不同,有各种不同形式的连接器。


连接器CE流程


1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。


2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(申请公司提供一台样机)。


3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。


4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。


5.申请人提供技术文件。


6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。  


7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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