怎么办理灯具CE认证?
更新:2025-01-20 07:07 编号:11681013 发布IP:27.38.245.35 浏览:35次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,灯具,CE认证办理,灯具CE认证,CE,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
怎么办理灯具CE认证?
灯具EN62471(EN60825)
IEC/EN62471是欧盟颁布的针对激光产品(包括LED)的测试标准。
IEC/EN 62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并全面取代 IEC/EN60825 标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于 2009.09.01 开始执行,EN60825 关于LED 的部分将于 2010.09.01 完全失效。
IEC 62471:2006 & EN 62471:2008将于2009年9月1号开始正式实施,即日起所有的LED灯都要加测该标准,过渡期为一年,原IEC/EN60825-1报告还可以用,到2010年9月1号起就会完全失效,目前已有部分国外客户要求国内供应商必须提供EN62471的测试报告,对于新出标准,海关的查询力量也会加强,请相关企业提前做好预防,按新标准IEC/EN62471进行检测,避免出货时造成不必要的麻烦。
一:标准的背景
IEC/EN60825 主要是对单一波长的光进行能量测试计算
IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。
二:适用的产品除激光以外的所有灯和灯系统。(单一波长激光容易测试,普通灯由于发光体以及漫射体,透镜,辅助光学元件等装置的影响而可能是一个宽波段光源)。
三:测试的波长范围
波长在 200nm 至 3000nm 范围的光学辐射。
四:测试的参数和对象 测试参数:
1. 辐照度 (辐射通量除以单元面积,单位:W?m-2 )
2. 辐亮度 (辐照度除以视场,可以通过辐照度转换) 测试对象
1. 皮肤和眼睛的紫外危害
2. 眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)
3. 视网膜蓝光危害
4. 视网膜蓝光危害(小光源)
5. 视网膜热危害
6. 视网膜热危害(对微弱视觉刺激)(780nm-1400nm)
7. 眼睛的红外辐射危害(780nm-3000nm)
8. 皮肤热危害(380nm-3000nm)
五:结果的判断
1. 连续灯:无危险;1 类危险(低危);2 类危险(中危);3类危险(高危)
2. 脉冲灯:1.超过辐射限值的按照 3类危险;2.没超过辐射限值的单脉冲灯按照无危 险;3. 没超过辐射限值的多脉冲灯按照连续灯分类方法
六:测试流程
(1)填写申请表字迹清晰明了(公司名称、地址、样品名称、报告语种、取报告方式为必填内容,如出英文报告需提供相关英文信息,如无英文公司名及地址且翻译有困难,可委托我公司翻译)如需出具中文及英文报告,需另收费用;
(2)寄样
(3)确认报价单信息并签字盖章回传
(4)测试
(5)测试合格,测试周期5-7个工作日,出具测试报告以至长时间为准;
(6)测试完成后,实验室相关人员会先以邮件方式发出报告电子档到贵司邮箱,之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。
(7)确认收到报告正本,证书上传我司网站
(8)完成
目前市场上出现部份低价的EN62471,其报告仍采用EN60825标准的模版:直接将标准更新为EN62471,对标准的实际内容并未更新,请相关企业谨慎。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14