能效ERP认证 欧洲能效测试要求 欧洲erp能效认证办理
更新:2025-01-27 07:07 编号:11719252 发布IP:27.46.39.217 浏览:77次- 发布企业
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详细介绍
能效ERP认证
2009年10月31日,欧盟委员会在其官方公报OJ上公布了EUP指令(2005/32/EC)的改写指令:《确立能源相关产品生态设计要求的框架》(2009/125/EC)(简称ErP),并在公布之日起20日生效.新指令正式生效后,将取代现行的EUP指令。ERP指令(2009/125/EC) 鲜明的变化就是将原EUP指令中的耗能产品扩展为能源相关产品(Energy-relatedProducts)。其他一些内容例如实施措施的确立方法、没有较大的变化。新指令(ERP指令)生效,意味着我国将有更多出口欧盟的产品会受到该指令的限制,提醒相关出口企业尽早着手,充分做好应对该指令的准备。
ERP认证指令
欧盟EUP指令 (Energy-using ProductDirective, 2005/32/EC)的诞生,代表欧盟对于环境的关注,从产品废弃处置扩大至产品生命周期的各个阶段,考虑范围包含设计、生产、包装运输、使用、弃置等环节,期望透过完整的产品检视以降低资源消耗与污染排放。欧盟理事会(EuropeanCouncil, EC)于2009年10月21日发布了2009/125/EC耗能产品生态化设计指令以取代旧版的2005/32/E,从而将产品范围由耗能产品(EUP:energy-using products)扩大至所有耗能相关产品(ErP:energy-relatedproducts)。新版指令(简称ErP指令)以于2009年11月20日起生效。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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