蓝牙设备美国FCC-ID证书测试项目及办理周期

更新:2024-09-01 08:15 发布者IP:27.46.39.217 浏览:1次
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FCC认证,FCC认证办理,FCC,蓝牙设备FCC认证,蓝牙设备
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蓝牙设备美国FCC-ID证书测试项目及办理周期


  蓝牙设备美国FCC-ID证书报告测试项目有哪些?需要办理及了解FCC-ID认证证书更多内容可以找我司国瑞检测了解详情。蓝牙产品要出口美国销售,需要做FCC-ID认证证书,FCC为美国强制性认证,带蓝牙功能的产品如蓝牙耳机、蓝牙音箱、蓝牙鼠标键盘、蓝牙手柄等,都需要申请FCCID。检测标准:FCC Part15 Subpart C 2019,Section15.247。需要办理FCC-ID检测证书欢迎来电联系我们进行办理。


  一、美国FCC-ID证书简介


  美国FCC-ID证书是CERTIFICATION认证证书FCC-ID认证适用于低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设;产品需通过FCC认可的测试室测试完毕,取得测试报告后,整理产品的技术资料,包括:产品细节照片、方块图、使用手册等,同测试报告一起送到FCCTCB测试室。FCC TCB测试室确认所有资料无误,并颁发证书,授权一个FCC ID号码。

 

  二、FCC-ID认证主要包括几个部分:


  成品认证:完整无线设备的认证,包括模块,主板,外围电路,外壳等。


  模块认证:模块认证又分为两种,一种是限制性模块认证,一种是非限制性模块认证,限制性无线模块是指安装主机类型受限,而非限制性模块则是安装主机不受限,模块可以作为一个独立的系统工作。


  PC I认证/PCII认证:一类变更和二类变更两种认证,当认证过的产品出现不同的变更时,认证时这些变更怎么处理,基本是按照这两类变更方式进行。


  三、蓝牙设备美国FCC-ID证书报告主要测试项目介绍


  1、传导骚扰Conducted Emission;


  2、辐射骚扰Radiation SpuriousEmission;


  3、至大输出功率Conducted Peak OutputPower,限值:小于等于21dbm或者30dbm;


  4、20db带宽20dB OccupiedBandwidth,限值:无;


  5、信道间隔Carrier FrequenciesSeparation,限值:>25KHz or>two-thirds of the 20 dBbandwidth;


  6、跳频信道数量Hopping ChannelNumber,限值:≥15 channels;


  7、驻留时间DwellTime,限值:<0.4s;


  8、边带Band Edge;


  9、天线要求Antenna Requirement。


  四、蓝牙设备美国FCC-ID证书报告需提供以下资料:


  1、使用说明书User manual,方框图BlockDiagram


  2、电路原理描述OperationDescription,电路原理图Circuit schematic


  3、RF调制方式RF modulation,宣告的额定功率RatedPower Declaration


  4、申请表TCB Form731,授权信POA,FCC保密信等。


  五、蓝牙设备美国FCC-ID证书报告办理流程:


  1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;


  2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);


  3、国瑞出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;


  4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCCID,提交报告及技术资料给TCB;


  5、TCB审核完成签发FCC ID证书,国瑞发送正式报告、FCCID证书;


  6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement。


  六、蓝牙设备美国FCC-ID证书报告办理周期及费用


  连接设备的FCC认证时间应为3-5周,为了加快这一过程,FCC已授权多个私人组织颁发认证,通过与TCB(电信认证机构)合作,可在1-2周内收到FCC认证。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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