指令94/25/EC的基本要求
关于游艇，娱乐和娱乐工艺的第94/25/EC号指令规定了应用CE标志的可能性的一般产品符合性要求。这些是所谓的基本要求，列于指令94/25/EC的附录I中。经授权的指定机构参与94/25/EC
在进行合格评定程序之前，重要的是确定您作为制造商是否可以自行生产，或者需要让公告的授权机构参与。
对于按照涵盖所有重要安全方面的欧洲统一标准制造的沿海水域和受保护航行的特定船舶，制造商可以独立对产品进行内部检查。
制造商有义务起草并签署EC符合性声明。
指定机构通过进行合格评定来检查产品的符合性。如果授权机构参与生产控制阶段，其标识号应贴在CE标志上。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
