万用表做fcc一般要准备哪些资料?
2025-01-11 09:00 27.38.145.152 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 万用表做fcc一般要准备哪些资料?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
万用表做fcc一般要准备哪些资料?万用表又称为复用表、多用表、三用表、繁用表等,是电力电子等部门不可缺少的测量仪表,一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。一般万用表要上架市场则需要办理相应的检测认证。
万用表FCC检测认证需要提交资料清单和要求如下:
1、FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;
2、FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
3、FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
4、方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;
5、电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;
6、线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;
7、使用说明书:要求有FCC警示语;
8、标签和标签位置:标签要有FCCID号码和Statement,标签的位置要求显著;
9、产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;
10、测试报告:要求测试完成,根据标准条款全方位评估产品。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10