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怎么办理国产非特殊用途化妆品备案

更新:2024-05-02 08:15 发布者IP:27.46.36.196 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
化妆品备案,化妆品检测,化妆品备案时间,化妆品备案资料
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍

怎么办理国产非特殊用途化妆品备案


2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业需按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案。备案的产品信息在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询。食药监这一举措,旨在规范国产非特殊用途化妆品备案行为,保护消费者健康权益,同时也将对国产化妆品行业产生深远影。

非特殊用途化妆品备案常见检测项目

·食药监局非特殊用途化妆品备案检测:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、汞、砷、铅、甲醇、a-羟基酸5项(酒石酸等)、抗生素6项(盐酸金霉素等)及甲硝唑、去屑剂4项(水杨酸等)、防晒剂15项(苯基苯并咪唑磺酸等)、二隠烷、丙烯酰胺、二甘醇等。

·微生物指标:菌落总数、粪大肠菌群、霉菌和酵母菌母总数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌测试等微生物检测和抗菌防腐效果测试。

"风险物质管控测试:铅、砷、汞、甲醇、甲醛、二嗯烷、防腐剂、氢醒、a-羟基酸、苯酚、激素、荧光增白剂、农药残留等。

·感官及理化指标:外观、气味、稳定性、pH值、活性物、有效物等


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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