机顶盒CE认证如何办理?
更新:2025-01-30 07:07 编号:11800740 发布IP:27.46.36.196 浏览:67次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- CE认证,机顶盒,CE认证办理,机顶盒CE认证,CE,检测认证
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详细介绍
机顶盒CE认证如何办理?
机顶盒是信息家电中至关重要的技术设备。现如今机顶常的功能已从一个多频率的调谐器和解码器为大量电影多媒体事件新闻等联机数据库的一个控制终端。一般这种网络设备产品做CE认证需遵循的标准为EN55024标准。
CE认证EN55024标准标准介绍
EN55024CISPR24信息技术设备、抗扰度特性、限值和测量方法,EN55024相当于CISPR24,顾名思义,适用于信息技术设备(ITE),EN55024定义了与连续和瞬态传导和辐射干扰有关的信息技术设备的抗扰度测试要求,标准内的测试包括静电放电(ESD),电快速瞬变(EFT),浪涌,工频磁场,电源中断,射频干扰(RFI)EN55024建立了能够提供足够水平的内在免疫力的要求,以便设备在其环境中按预期运行。指定测试要求并应用于逐端口方法。端口在标准中定义和描述。这些端口包括整个机箱,直流电源,交流电源,地球,信号以及至后的电信端口。
符合本标准可以部分推定符合欧洲NEMC指令2004/108/EC.大多数产品还需要对排放配套标准EN55022进行评估,以测量ITE产生的杂散信号水平。通过交流电源供电的设备可能需要对电力线谐波和电力线闪烁进行额外测试。
机顶盒EN55024测试报告要准备的技术文件
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等,
2、品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告(Testing Report);
8,欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式):
9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class1医疗器械,普通VD体外诊断医疗器械)
机顶盒EN55024测试报告流程介绍:
1、咨询我司检测-提供产品说明书
2、我司根据产品特点需要做的检测项目报价
3、填写申请表(CTB填写)、寄送合同等资料签字
4、付款,CTB实验室对样品进行CE检测
5、通过测试后,签发CE报告(测试遇到问题需整改)
6,CTB将CE认证报告、发票等寄送到客户。
机顶盒EN55024测试报告需要多久时间?
现在,惯例产品CE认证首要测验两部分,一个是EMC电磁兼容测验,还有一个LVD安规测验,一般产品进行CE测验周期为7个工作日。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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