IEC 62368-1标准检测 en62368检测报告办理

更新:2024-07-27 07:07 发布者IP:27.46.36.196 浏览:1次
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国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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已通过营业执照认证
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5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
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91440300MA5D9QW797
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关键词
EN62368标准要求 EN62368检测哪些项目 EN62368测试多少钱
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

IEC 62368-1标准2021年全球准入

 

2020年12月20日刚过,您知道有哪些国家在这个日期之后只接受IEC62368-1 CB证书与测试报告转证,以及分别接受哪个版本吗? 


国家/地区


可否用IEC 62368-1 CB转证?


可接受的IEC 62368-1版本


备注


欧洲




二版,三版皆可


2020-12-20之后强制实施


乌克兰




2020-12-20之后需使用IEC 62368-1 CB转证


塞尔维亚 





摩尔多瓦




2020年12月起需使用IEC   62368-1CB转证


欧亚联盟EAEU





亚洲


乌兹别克斯坦




证书上仍然标示60950-1


阿塞拜疆




_


中国



暂时尚未实施


GB "62368-1"(计划号20140168-Q-339),规划依照IEC   62368-1:2018第三版进行修订,具体实施日期未知


韩国




KSC IEC 62368‐1:2018草案修订工作尚未完成


马来西亚




证书标准依照CB


新加坡





菲律宾




*需送样当地测试


* PNS IEC62368-1:2017已公布,但暂无计划纳入强制范围


泰国




* TISI需要送样当地测试


* NBTC (无线/电信产品)可以使用IEC62368-1测试报告作为符合性依据


越南




ITE/AV类产品无强制性安规认证


印度尼西亚




需送样当地测试


印度





日本



二版


目前J62368-1没有明确的强制实施日期


柬埔寨




目前CS IEC 62368-1: 2014没有明确的强制实施日期


台湾




CNS 15598-1 (2020) (依IEC 62368 1:2018第三版修订)已制定,但尚未公布实施日期


美洲


墨西哥





巴西




*证书标准依照CB


阿根廷



 

智利




只能送样测试或基于MOU


哥伦比亚




中东


阿联酋




* 2020-12-20起需使用IEC 62368-1CB转证(二版或三版皆可)


* 2021-12-20起只接受IEC 62368-1第三版


沙特




*目前IEC 60950-1, IEC 60065, IEC62368-1二版都可接受


* 2021-07-01起只接受IEC 62368-1第三版


科威特





以色列




2020-12-20之后只能用IEC 62368-1第二版转证


叙利亚


参考备注



2020-12-20之后需要型式认证的产品,Sy-TPRA会要求IEC62368-1或EN 62368-1报告做为依据,不再接受IEC/EN 60950-1或IEC/EN 60065


非洲


埃及





摩洛哥




个别产品需用海关税则码另外查询


南非




*证书上仍然标示60950-1


*需要CB核发单位另外出具declaration report


大洋洲


澳大利亚




2022-02-15之后必须用IEC62368-1转证,之前已核发的AS/NZS 60950.1证书只可使用至2020-02-15


总的来说,2020年12月20日之后只有少数国家持续接受IEC60950-1 & IEC 60065 CB 证书与测试报告。IEC 62368-1第二版CB证书与测试报告的接受度Zui高,但个别国家在2021年中与年尾时将开始只接受IEC 62368-1第三版CB证书与测试报告。进入2021年,客户可根据销售需求规划申请不同版本的CB证书与测试报告。如您有相关产品需要咨询可直接找我们!


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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