消毒盒EPA注册入驻美国亚马逊EPA注册号怎样办理

2024-11-24 09:00 27.38.245.42 1次
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产品详细介绍

什么是EPA注册?美国亚马逊EPA注册号怎样办理?

杀菌装置出口到美国,根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在亚马逊美国站进行销售。

给广太亚马逊用户的提醒:

如果产品未获得EPA的注册码,亚马逊美国站是不允许产品上架的。广大客户需要提前进行EPA的注册,防止产品无法进行正常的销售。

EPA如何监管产品?

EPA对产品的有效性报告不做要求,EPA会定期检查产品的标签,厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。

哪些种类装置需要获得EPA的注册?

杀灭,灭活或者抑制真菌,细菌或者的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器,超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀灭或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱,电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的腿鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置现场使用的龙药产生器(需要单独出售,不得与任何有效成分一起出售),包括:,次氯酸或二氧化氯。如何获得EPA的批准?

对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。

消毒盒EPA注册检测认证流程:

1、EPA认证资询:能够以电话、发传真、电子邮箱等任一方法,明确提出基本的申请办理意愿(如:哪几种商品、申请办理哪种认证、实际的型号规格及规格型号、商品样版及叙述等)。技术工程师依据商品的大概状况,提议的认证计划方案,并估计有关花费。

2、申请办理生产商编码(依据生产商出示的材料);

3、生产商依据规定出示试品;

4、认证组织对申请办理的商品开展测试;

5、依据测试结果,评审达标后,将向EPA递交宣布申请书;

6、EPA管理方法单位接纳申请办理;

7、EPA对递交的原材料开展严苛核查,有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈;

8、若EPA对材料有疑问,对测试结果提出质疑,EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况,会增加审批时间;

9、若审批圆满,材料和数据信息均符合规定,则EPA会办理备案,授予合格证书。


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法定代表人陈庆佳
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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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