音箱产品3c认证 音频、视频及类似电子设备3c认证怎么办理
2024-12-28 07:07 163.125.198.41 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
中国音箱产业是从1979年生产录音机开始起步的,当时不仅规模较小,品种单一,在技术、质量上更无法与国外产品竞争。20世纪90年代以来,信息产业迅速发展,多媒体技术以及音源设备不断推陈出新,音响的应用领域不断拓宽,音响市场空间随之上升,需求量保持在较高水平。在2020年国抽中,音箱产品别列入了抽查的目录,
一、抽样方法
1、以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。
2、随机数一般可使用随机数表等方法产生。
3、每批次产品抽取样品3台,其中2台作为检验样品,1台作为备用样品。
二、 检验依据
序号
检验项目
检验方法
1
正常工作条件下的发热
GB 8898-2011
2
防电击保护的结构要求
3
正常工作条件下的电击危险
4
绝缘要求
5
电气间隙和爬电距离
6
端子
7
外接软线
8
电源端骚扰电压
GB/T 13837-2012
9
骚扰功率
10
额定声频率响应范围
SJ/T 11540-2015
11
幅频响应差
12
噪声声级
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其 新版本适用于本细则。
三、依据标准
1、GB 8898-2011 音频、视频及类似电子设备 安全要求
2、GB/T 13837-2012声音和电视广播接收机及有关设备无线电骚扰特性 限值和测量方法
3、SJ/T 11540-2015 有源扬声器通用规范
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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