音视频产品3C认证型式试验的实施要求

2024-12-23 07:07 163.125.198.41 2次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
音视频产品3C认证多少钱 音视频产品3C认证怎么办理 3c认证机构
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
手机
13929216670
项目经理
cassiel  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

音视频产品3C认证型式试验的实施要求

 

传统的音视频设备已经很难满足行业用户日益提升的需求,设备智能化已经成为了必然趋势。智能化的影响,市场上出现了各式各样的音视频类别,这些产品基本都属于3C认证的管控范围,下面普偌米斯检测为您详细介绍一下音视频产品3C认证型式试验的实施要求内容。


型式试验时间一般为 30个工作日(当关键元部件和材料需随机试验且试验时间超过 30个工作日时,以所需Zui长时间计算)。从收到样品和/或试验费之日起开始计算。企业因资料或检验项目不合格而进行整改和/或复试的时间不计入型式试验时间。原则上,整改应在6 个月内完成,超过该期限的视为认证终止。


对于 ILAC 协议互认的认可机构,按照 ISO/IEC 17025认可的实验室,在符合国家认监委相关要求的情况下,可申请采用“利用生产企业检测资源”方式(如:利用生产企业设备检测(简称 TMP方式),生产企业目击检测(简称 WMT 方式))进行型式试验。


具体要求依据 CQC颁布的《强制性产品认证生产企业检测资源利用实施细则》实施。


关于全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由全球法规注册CRO-国瑞中安集团自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112