随着科技的发展，各种类别的电子产品玲琅满屋，让消费者挑花了眼。不属于3C认证管控的电子产品，想要在国内销售则需要做质量检测报告。那如何办理电子产品质检报告呢？
需要确认产品对应的国标，例如家电产品国标GB4706.1、音视频产品国标GB 8898-2011、灯具产品国标GB 7000.1-2015。
常规的测试项目有：
1、机械强度
2、电气间隙和爬电距离
3、变压器和相关电路的过载保护
4、工作温度下的泄漏电流和电气强度
5、耐热和耐燃
6、标志及说明书
家电产品GB 4706.1、音视频产品GB 8898-2011、灯具产品GB 7000.1检测
2024-12-23 07:07 163.125.198.41 1次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 家电产品GB 4706.1、音视频产品GB 8898-2011、灯具产品GB 7000.1检测多少钱
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 如何选择适合医疗器械在欧盟的授权代表？选择适合的欧盟授权代表对于将医疗器械产品引入欧盟市场至关重要。以下是选择授权代表... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证通常需要进行一些性能测试和评估，确保产品... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证周期加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证周期可以根据具体情况有所不同，一般来说，整个... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证涉及以下基本步骤和要求：确定产品分类和风... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证多少 钱加拿大医疗器械的MDL（MedicalDeviceLicense）或MDEL（M... 2024-07-09
