吸尘器CE认证办理

更新:2024-05-21 09:00 发布者IP:27.38.198.227 浏览:0次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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吸尘器CE认证办理
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产品详细介绍

吸尘器的在欧盟CE认证的标准:

EN60335-1:家用和类似用途电器的安全性.1部分:一般要求

EN55014-1:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*1部分:干扰.产品类标准

EN55014-2:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*2部分:抗干扰性.产品类标准

EN61000-3-2:电磁兼容性(EMC).*3部分:**值.*2节:谐波电流辐射的**值(设备输电流为16A/相位)

EN61000-3-3:电磁兼容性(EMC).*3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)

吸尘器CE认证需要的流程:

1.申请咨询:

(1)填写申请表

(2)申请公司信息表

(3)提供吸尘器的产品资料。

2.费用报价:根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。

3.客户付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。

4.工厂审核及测试:根据相关的欧盟指令标准对所申请的吸尘器产品进行现场审核指导并提供测试服务。

5.审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。

6.项目完成:尾款结算,颁发吸尘器CE证书。

申请CE认证需要的资料

1、产品说明书

2、关键元器件清单(高压产品需要)

3、填写认证申请表

4、无线规格书和天线增益图(无线产品需要)

5、定频软件和操作说明(无线产品需要)

6、样品1-2个


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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