新风机系统3C认证申请办理检测

2024-12-29 09:00 27.38.198.227 2次
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新风机系统3C认证申请办理检测
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产品详细介绍

一、关于新风系统是否要做3C认证:

2018年,国家认监委TC04-2018-03的技术决义发布:带有独立风扇结构的新风系统应按照电风扇实施强制性认证。

二、新风系统3C检测标准:

GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第 1 部分:通用要求》

GB 4706.27-2008《家用和类似用途电器的安全 第 2 部分:风扇的特殊要求》

GB 4343.1-2018《家用电器、电动工具和类似用途器具的电磁兼容要求 第 1 部分:发射

GB 17625.1-2012《电磁兼容 限值 谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》

有热收回功能增加以下标准:

GB 4706.23-2007《家用和类似用途电器的安全 第 2 部分:室内加热器的特殊要求》

有空气净化器功能增加以下标准:

GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》

三、新风系统的铭牌要求:

体现:产品名,型号,制造商,额定电压,额定频率,新风换气功率,总功率

铭牌的位置说明,是模压或不干胶胶等。

四、新风系统的安全关键元器件清单:

按关键件名称、生产者、生产企业、型号规格、认证标准、认证证书编号列出EXCEL表。

新风系统的安全关键元器件大概有以下:

插头、电源线、电动机、电动机热保护器、按扭开关、PTC加热器、PTC热保护器、接线端子、等

非金属关键元器件大概有以下(需要134类CQC证书):

PCB板材、端子护套、接线端子、PTC支撑架绝缘等


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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