CE认证是关于产品的安全检测而非质量检测，只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
“CE”标志被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场上销售的商品中，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。产品想要进入欧盟市场销售的产品，就需要获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，才可以加贴CE标志。
产品不办理CE认证的风险：
1、产品不能依法进入欧盟市场销售；
2、以前投放在欧盟市场销售的产品不能收回；
3、可能导致产品的扣押或罚款；
4、可能被海关扣留和查处；
5、可能被监督市场的机构查处；
6、可能被出于竞争目的的同行指控。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
