化妆品申请FDA认证时需要注意哪些问题?

2024-11-24 09:00 163.125.198.153 2次
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产品详细介绍

人们的生活越来越离不开化妆品,其中化妆品的存在是越来越多女性消费者的主要消费产品种类。化妆品出口美国受到美国食品药品监督局(FDA)监督负责,FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(化妆品VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。现在很多女性消费者在选择化妆品时,都会选择那些获得FDA认证的产品。那么化妆品申请美国FDA认证需要注意哪些问题?

 

化妆品FDA认证申请

化妆品经销商在进行化妆品FDA认证时,一定要先提交相关的申请,在申请时填写FDA认证化妆品企业的申请表,其中就包括该化妆品的产品成分以及产品的功效,其中Zui重要的是该产品的适用人群。在这些材料准备齐全之后才可以提交相关申请,其中还要包括该企业责任人的相关信息及开企业的注册时间以及资产状况。

企业申请FDA化妆品企业注册

 在企业达到FDA认证化妆品注册的要求之后就有一定的序列号,那么任何人都可以通过FDA认证的官方查询化妆品成分的代码以及化妆品的成分和FDA认证注册号码。只有注册成功的FDA认证化妆品,才能够获得FDA认证注册号码。企业在申请FDA认证化妆品企业注册时,只有通过这些注册的相关条件,才能够达到销往市场的各项标准。

办理FDA认证流程:

1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。

2、报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价。

3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。

4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。

5、测试完成后提供FDA认证报告。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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