2021年欧盟医疗器械协调小组（MDCG）退出关于试剂盒的指导文件，里面规定了相关试剂盒在欧洲销售需要做的临床性能评估报告办理标准，里面具体规定了阳性标本及阴性标本的病例数及检测采集人群定义
中和抗体试剂盒申请CE认证对于临床数量的标准及要求
2024-11-05 08:15 163.125.198.207 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
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- 关键词
- CE认证，新冠中和抗体试剂盒，CE认证办理，新冠中和抗体试剂盒CE认证
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| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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