没有3C认证的产品可以出售吗
2025-01-07 07:07 163.125.198.144 2次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 3C认证周期，3C认证多少钱，3C认证办理流程，3c认证机构
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
没有3C认证的产品可以出售吗？
不要存在侥幸心理，假如你是出产厂家必定要去做个CCC，现在国家对CCC认证查的适当严厉，就算做过CCC认证，一旦抽到了不合格也要关厂整改，假如没做CCC的被技监局查到那公司会受到赏罚；被查到了相同罚，还有便是产品出售后出了事端便是公司承担责任的，必定要知道哪些产品是要CCC认证的，有没有做过有没有暂停或许吊销。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册按照什么标准做电加热护膝宝在美国医疗器械FDA（FoodandDrugAdministrati... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册流程电加热护膝宝在美国医疗器械FDA（FoodandDrugAdministrati... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 美国医疗器械FDA注册多少 钱电加热护膝宝在美国医疗器械FDA（FoodandDrugAdministrati... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册准备资料指南电加热护膝宝在中国医疗器械NMPA（国家药品监督管理局）注册时，需要准备一系列的... 2025-01-07
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册注意事项有哪些一、准备阶段了解产品分类：确定电加热护膝宝的具体医疗器械类别（如ClassI、C... 2025-01-07
