产品不符合SRRC认证可能会面对的危险：
1、产品不能依法供给中国国内商场；
2、被商场监督机构查办的危险；
3、被商场相关监督部门拘留和查办的危险（或）罚款；
4、面对电商平台下架的危险；
四、处理SRRC认证流程：
第一步：申请人填写申请表、供给产品元器件清单
第二步： 工作人员依据供给原料色彩断定测验费用
第三步：请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并付出全额项目费，并准备好测验样品；（具体测验样品数量与工作人员对接）。
第四步：测验通过，出具报告；
SRRC认证型号核准证怎么申请
更新：2024-05-13 07:07 发布者IP：163.125.198.144 浏览：0次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- SRRC认证型号核准证怎么申请多少钱 无委核准证书怎么办理
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
- 让卖家联系我
13929216670
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医用滚针 俄罗斯医疗器械RZN注册多少 钱俄罗斯医疗器械的注册费用取决于多个因素，包括申请的产品类型、注册申请的复杂性、所... 2024-05-13
- 医用滚针 摩尔多瓦医疗器械ISM认证准备资料指南摩尔多瓦医疗器械ISM认证的准备资料涉及多个方面，以下是可能需要准备的文件和资料... 2024-05-13
- 医用滚针 摩尔多瓦医疗器械ISM认证是强制性的吗摩尔多瓦医疗器械ISM认证是强制性的。根据摩尔多瓦法律法规，医疗器械必须获得摩尔... 2024-05-13
- 医用滚针 摩尔多瓦医疗器械ISM认证测试内容摩尔多瓦医疗器械ISM认证的测试内容通常包括以下方面：生物相容性测试：生物相容性... 2024-05-13
- 医用滚针 摩尔多瓦医疗器械ISM认证怎么做摩尔多瓦医疗器械ISM认证是指摩尔多瓦卫生部门颁发的医疗器械注册证。以下是一般性... 2024-05-13
