产品不符合SRRC认证可能会面对的危险:
1、产品不能依法供给中国国内商场;
2、被商场监督机构查办的危险;
3、被商场相关监督部门拘留和查办的危险(或)罚款;
4、面对电商平台下架的危险;
四、处理SRRC认证流程:
第一步:申请人填写申请表、供给产品元器件清单
第二步: 工作人员依据供给原料色彩断定测验费用
第三步:请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并付出全额项目费,并准备好测验样品;(具体测验样品数量与工作人员对接)。
第四步:测验通过,出具报告;
产品不符合SRRC认证可能会面对的危险:
1、产品不能依法供给中国国内商场;
2、被商场监督机构查办的危险;
3、被商场相关监督部门拘留和查办的危险(或)罚款;
4、面对电商平台下架的危险;
四、处理SRRC认证流程:
第一步:申请人填写申请表、供给产品元器件清单
第二步: 工作人员依据供给原料色彩断定测验费用
第三步:请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并付出全额项目费,并准备好测验样品;(具体测验样品数量与工作人员对接)。
第四步:测验通过,出具报告;
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |