出口到欧洲“销售”不符合CE认证要求？
在许多情况下，某些产品可能已经进入欧洲市场，而没有经过适当的合规筛选程序或获得官方CE标志。在这些类型的案例中，制造商可能会觉得没有真正的拉动因素来鼓励他们寻求CE认证，并且要求提供有关此类问题的信息的责任超出了他们的责任范围。当然，情况并非如此。在这些情况下重要的事情就是产品在市场上的存在并不意味着合规性。
识别并遵守所有相关的欧洲法规和指令（例如通用产品安全指令EU 2001/95 / EC）完全属于产品制造商 -无论他们是否正在寻求进入欧洲市场或是否有长期已在此基础上建立（这在法规更新的情况下尤为重要）。所有制造商和经销商都应该感受到确保合规的压力，因为不符合标准会导致产品被市场淘汰，CE认证丢失或产品被召回/销毁。
未经认证的产品在欧洲市场上的另一个因素是与产品接触的欧盟法规相关知识的下降趋势，一个机构了解欧盟法规的可能性越小（或者越少），他们报告或要求任何合规认证的可能性就越小。功能理解的降序如下：
1.进口商
进口商可能具备欧盟法规的工作知识，因为他们是申请将产品带入欧洲的人。
2.分销商
比进口商更不可能，监管机构监管比进口商通过公认渠道将产品带入国家更难。
3.大型零售商
如果零售商专门针对特定类别的产品，那么他们有可能了解适用的欧盟法规，同样可能要求提供有关产品的信息。每个零售商都不同;有些人可能会要求提供信息，但其他人可能会选择完全忽视这些信息。
4.精品零售商
不太可能具备法规的工作知识。对于某些零售商而言，未经认证的产品可占其总库存的非常小的百分比。他们可能没有足够的知识或技术来询问合规问题，或者可能有太多的产品可以跟进这么多的询问。
由于市场清除造成的利润损失，具有不合规问题的产品可能长期对零售商和分销商造成损害，但制造商仍有责任确保合规是唯一有资格采取措施的机构。
权力终并未超出零售商的手中，因为他们可能会参考RAPEX系统，以获得目前不符合欧洲法规的产品清单。
目前市场上很可能找到不合规的产品，但这并不意味着它被允许存在，并且建议知道任何合规问题的制造商立即采取纠正措施。授权代表的协助。
有关欧洲合规事宜及其可能如何影响您的产品，查询我们的CE标志和欧洲授权代表服务或立法建议的更多信息，请立即联系我们的专家团队！