自由销售证明书领事馆认证CFS泰国加签

自由销售证明书领事馆认证CFS泰国加签

领事馆认证的过程就目前程序来说，跨国使用的文书一般需要三个环节层层认证，才可以发生域外法律效力。

（一）|公证|认证环节：指一国的公证机构或相应机构根据当事人的申请，依照本国法律规章对民事或商事法律行为，法律事实的文书进行书面证明的行为。

（二）|外交部认证环节：指文书出具国外交部对该公证机构或相应机构出具的文书上的签名或印章的真实性进行确认。其目的是使一国文书易于在文书使用国驻外国的外交|领事馆机构办理领事馆认证，并且在一定程度上行使把关职能，维护一国文书的性。

（三）|领事馆认证环节：指公证文书使用国驻外国的外交领事馆机构，对文书上文书出具国一个签名或者印章真实性的确认和证明。这是文书发生域外法律效力的关键环节。领事馆认证的整个程序要经过中国贸促会或公证处|外交部及使|领馆认证三个认证过程，所需时间|要求和费用按照各个使|领馆的要求各不相同，企业应尽快办理，以避免延误而造成损失。

欧盟自由销售证书是指在非欧盟国家进行注册和再注册需要的，或者是随着设备运输的一份证明文件。英文全称 free salescertificate，简称CFS/FSC。（以英国CFS为例）

中国的企业如何获得欧盟药监局颁发的CFS呢？----通过欧盟授权代表协助企业办理，终可获得欧盟药监局的自由销售证书。也即：EUfree sales certificate。

根据CE分类，申请CFS的流程分两种。

一、欧盟范围内的I类产品认证流程：

1、申请方确认产品信息；

2、签订欧盟授权代表协议，签署任命和指定书；

3、编订相关MHRA申请文件；

4、帮助企业向MHRA提交注册申请；

5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜；

6、整改申请资料直至MHRA注册；

7、帮助企业编订销售证明文件；

8、协助企业准备相关申请资料；

9、向MHRA英国药监局当局提交申请；

10、与英国药监局联络沟通直至获得批准。