一、医疗器械：
1、医疗器械指令旨在确保社区内货物的自由流动，同时为患者，用户和第三方提供高水平的保护，并达到制造商对医疗器械的性能水平。
医疗器械指令定义哪些产品属于其应用领域，它提供了其所涵盖的医疗器械和配件必须遵守的基本要求，并概述了制造商必须应用的合格评定程序，以确保符合必要条件、要求。
2、哪些产品符合医疗器械指令？
本指令适用于医疗器械及其配件，就本指令而言，附件本身被视为医疗器械。
就本指令而言，以下定义适用：
a、“医疗器械”是指任何仪器，仪器，器具，材料或其他物品，无论是单独使用还是组合使用，包括制造商为了人类而使用的正确应用所必需的软件；
b、诊断，预防，监测，治疗或缓解疾病；
c、诊断，监测，治疗，减轻或补偿伤害或障碍；
d、调查，更换或修改解剖学或生理过程;
3、以及未通过药理学，免疫学或代谢手段在人体内或人体上实现其主要预期作用，但可通过此类手段协助其作用;
“体外诊断医疗设备”是指制造商打算用于体外的任何医疗设备，其是试剂，试剂产品，校准器，控制材料，试剂盒，仪器，仪器，设备或系统，无论是单独使用还是组合使用。用于检查来自人体的标本，包括血液和组织捐赠，仅用于或主要用于提供信息：
a、关于生理或病理状态，或
b、关于先天性异常，或
c、确定与潜在接受者的安全性和相容性，或
d、监测治疗措施。
二、“定制设备”是指根据合格医师的书面处方特别制造的任何设备，该处方在其职责范围内赋予特定的设计特征，并且仅供特定患者使用。上述处方也可由任何其他凭借其资格授权的人作出。批量生产的设备需要进行调整以满足医生或任何其他用户的特定要求，不被视为定制设备;
