MDSAP是Medical Device Single AuditProgram的英文首字母缩写，翻译成中文习惯叫做“医疗器械单一审核程序”，MDSAP认证项目是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在建立一套单一审核的过程，满足并统一上述国家的审核要求，使审核更加全面有效。以上五国监管机构认可MDSAP的审核结果，生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数，减少因审核带来的生产干扰。MDSAP的出台，使审核过程国际_标准化，减轻了生产企业的负担。
MDSAP审核流程涵盖以下所有要求：
ISO 13485:2003 or ISO 13485:2016
Australia
Therapeutic Goods Administration Regulations
Brazil
RDC ANVISA n. 16/2013 – Good Manufacturing Practice
RDC ANVISA n. 23/2012
RDC ANVISA n. 67/2009 – Vigilance
Canada
Medical Device Regulations SOR/98-282, Part 1
*MDSAP auditing and a Canadian device license are mandatory forall manufacturers placing medical devise on the Canadian market,including companies with valid ISO 13485 under CMDCAScertification. All CMDCAS certificates must be transferred to theMDSAP program prior to December 2018.
Japan
MHLW Ministerial Ordinance No. 169 (amended 2004 by MH
Ordinance No. 128)
2014 Articles 4 – 68 H
Japan PMD Act
United States of America
21 CFR Part 820 – Quality System Regulation
21 CFR Part 803, 21 CFR Part 806,21 CFR Part 807 – SubpartsA-D
21 CFR Part 821 – Device Tracking (as applicable)
MDSAP的审核周期为3年 特殊审核、由监管机构执行的审核以及飞行检查属于额外的审核，可能会发生在审核周期内的任一时间。
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