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抗原检测试剂盒​如何申请比利时抗原检测白名单

更新:2024-05-06 09:00 发布者IP:119.123.193.217 浏览:0次
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抗原检测试剂盒,比利时抗原检测白名单
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产品详细介绍

继德国后,奥地利,法国,比利时,荷兰,葡萄牙,瑞士,捷克,匈牙利,希腊等国分别推出抗原测试特殊通道白名单,供当地采购商选择产品推向市场。在白名单公布之后,IVD生产企业蜂拥而至,德国白名单已经有数百家企业,而法国自检产品白名单只有寥寥几个厂家。

 

一般的白名单申请流程,准备技术文档资料等相关资料需要两周,资料齐全后向各国当局递交;当局初审通过,开始在当地做有效性验证需要两周;有效性验证通过后,当局进行终审,随即顺利进入白名单。


比利时联邦药品及保健产品局(FAMHP)在疫情之下,针对SARS-CoV-2抗原检测产品(Antigen)及IgG/IgM抗体检测产品制定了新的准入条件及流程,制造商成功提交准入申请后企业名称将登记在FAMHP发布的推荐使用检测产品名单上(简称比利时白名单)。


在比利时白名单上,经比利时当地实验室验证的抗体检测试剂盒企业名单上共有33家,经非比利时当地实验室验证的抗体检测试剂盒企业有21家,抗原检测产品(专_业用途)的企业有68家。而抗原检测自测用产品在比利时白名单上有且只有4家,其中包括已经获得CE认证的中国企业厦门波生,以及另外三家通过比利时白名单而允许在比利时上市的海外企业。



除了公告机构的CE发证受理函外,法国规定抗原自测产品必须要在法国本地的实验室进行检测(有效性验证),德国的PEI测试报告又被拦在了门外。

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