如您要申请新冠试剂盒IVDR,那么请联系“IVDEAR”团队,目前名额有限。
提交相应的信息,我们将审查产品的资格和分类;检查公司数据(即商业注册)、证书、组织结构-员工总数/有效人数等);
由公司执行或外包的过程;适当定义预期用途(至少提供使用说明/用户手册和图纸草案)
如果您的资料被“认证委员会”接受,您将收到报价的草稿;
如您要申请新冠试剂盒IVDR,那么请联系“IVDEAR”团队,目前名额有限。
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由公司执行或外包的过程;适当定义预期用途(至少提供使用说明/用户手册和图纸草案)
如果您的资料被“认证委员会”接受,您将收到报价的草稿;
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |