正如每个人的身份证一样，医疗器械产品也有自己的身份证号码——医疗器械唯一标识，简称UDI。这是加强产品全生命周期管理，提升监管效能的重要手段。
UDI的组成：
01 UDI实施进展
医疗器械UDI要求自2019年10月1日起分批次正式执行，目前涉及到的是第三类医疗器械中的9大类69个品种。随着第二批次医疗器械UDI实施公告的发布，意味着2022年6月1日起，所有上市的第三类医疗器械和体外诊断试剂均需具备UDI。
02 UDI具体要求
对于已纳入UDI需求的医疗器械在上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将zui小销售单元、更gao级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，确保数据真实、准确、完整、可追溯。
对于已在国家医保局医保医用耗材分类与代码数据库中维护信息的医疗器械，要在唯一标识数据库中补充完善医保医用耗材分类与代码字段，同时在医保医用耗材分类与代码数据库维护中完善医疗器械唯一标识相关信息，并确认与医疗器械唯一标识数据库数据的一致性。
当医疗器械zui小销售单元产品标识相关数据发生变化时，注册人应当在产品上市销售前，在医疗器械唯一标识数据库中进行变更，实现数据更新。医疗器械zui小销售单元产品标识变化时，应当按照新增产品标识在医疗器械唯一标识数据库上传数据。
03UDI法规发展历程
颁布指导规则
文件：国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则
2019年10月1日起正式实施
http://www.gov.cn/gongbao/content/2019/content_5462534.htm?ivk_sa=1023197a2
正式执行di一批管控内医疗器械产品名录
文件：国家药监局关于做好di一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告
2021年1月1日起正式实施
涉及第三类医疗器械9大类69个品种
https://udi.nmpa.gov.cn/toDetail.html?infoId=45&CatalogId=23
正式执行第二批次管控内医疗器械产品名录
文件：国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告
2022年6月1日正式实施
涉及所有第三类医疗器械（含体外诊断试剂）
https://udi.nmpa.gov.cn/toDetail.html?infoId=63&CatalogId=2
04 中国，欧盟和美国UDI差异分析